Mit der Markteinführung in Jordanien im vergangenen Jahr, der Zulassung in Saudi Arabien und dem Gewinn des staatlichen Tenders sowie den im Verlauf des Jahres 2024 geplanten Markteinführungen in weiteren Staaten des Golfkooperationsrats trägt FYB201 zu einem verbesserten Zugang zu ophthalmologischen Behandlungen in der MENA-Region bei. „Die erfolgreiche Zulassung von FYB201 in Saudi-Arabien unterstreicht die Qualität unseres Biosimilars und seine Bedeutung als bezahlbare Behandlungsoption für DME (Diabetisches Makulaödem), eine der häufigsten Ursachen für starke Sehbeeinträchtigungen und Blindheit im Mittleren Osten,” sagte Nicola Mikulcik, CBO von Formycon. Mehr dazu in unserer Pressemitteilung.

      

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