Das Committee for Medicinal Products for Human Use („CHMP“) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat heute eine positive Stellungnahme für FYB201, einem Biosimilar zu Lucentis®, abgegeben. Die Stellungnahme der CHMP ist ein wichtiger Schritt im Hinblick auf die Zulassung von FYB201 in Europa. Mehr dazu in unserer Pressemitteilung.
